Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

Przetrwaj według jakości, rozwijaj się dzięki innowacjom;

Oparte na uczciwości, obopólne korzyści i wygrana-wygrana;

Oparte na domowym, służącym światu

Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom Produkty5 2 Hydroksyetyl ​​4 Metylotiazol

Przeciwutleniacz 5 2 Hydroksyetylo-4-metylotiazol 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol

Jest to już 5. współpraca i jest doskonałym partnerem. Menedżer jest bardzo osobisty i atrakcyjny.

—— Alice Ross

Po raz pierwszy szef jest bardzo cierpliwy, szczegóły produktu są bardzo jasne i bardzo przyjemne.

—— Thomas Codlow Ochalov

Dobry partner. Produkt został przyjęty, a efekt jest bardzo dobry

—— Derrick George

Im Online Czat teraz

Przeciwutleniacz 5 2 Hydroksyetylo-4-metylotiazol 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol

Chiny Przeciwutleniacz 5 2 Hydroksyetylo-4-metylotiazol 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol dostawca

Duży Obraz :  Przeciwutleniacz 5 2 Hydroksyetylo-4-metylotiazol 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
Orzecznictwo: GMP
Numer modelu: hlr0325

Zapłata:

Minimalne zamówienie: 1kg
Cena: Negotiable
Szczegóły pakowania: 25 kg / opakowanie
Czas dostawy: 3 ~ 5 dni tygodnia
Zasady płatności: Western Union, T/T
Możliwość Supply: 10000 kg / miesiąc
Kontakt
Szczegółowy opis produktu
Angielska nazwa: 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol CAS:: 128-37-0
MF:: C15H24O EINECS: 204-881-4
Inne nazwy: 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol; 3,5-di-tert-butylo-4-hydroksytoluen; Butylohydroksytoluen; Feno Wygląd: Biały kryształ lub krystaliczny proszek
aplikacji: Przeciwutleniacz stosowany w produktach naftowych, przemyśle spożywczym itp. Czystość: > 99%
PSA: 20,23000 logP: 4,29560
High Light:

sulfosalicylic acid

,

antioxidant 565

Przeciwutleniacz 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol, stosowany w produktach naftowych, przemyśle spożywczym itp.

Nazwa produktu: 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol
Synonimy: BHT (BAG), BHT FCC / NF, BHT, GRANULAR, FCC, BHT, GRANULARNY, TECHNICZNY, BUTYLATEDHYDROXYTOLUEN, GRANULARNY, NF; di-tert-butylohydroksytoluen; 2,6-DITERTOWY BUTYL-4-METYL-FENOL (BHT) ; Butylowany hydroksytoluen (BHT i 2,6-DBPC)
CAS: 128-37-0
MF: C15H24O
MW: 220,35
EINECS: 204-881-4
Kategorie produktów: Przemysłowe / Fine Chemicals; Aromatic Hydrocarbons (podstawiony) i pochodne; Antioxidant; Biochemistry; Aromat; BHT; przeciwutleniacze; Dodatek do żywności
Mol File: 128-37-0.mol
Struktura 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenolowa
Właściwości chemiczne 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenolu
Temperatura topnienia 69-73 ° C (lit.)
Temperatura wrzenia 265 ° C (lit.)
gęstość 1.048
gęstość pary 7,6 (w porównaniu z powietrzem)
ciśnienie pary <0,01 mm Hg (20 ° C)
współczynnik załamania światła 1.4859
FEMA 2184 | BUTYLOHYDROKSYTOLUEN
Fp 127 ° C
temp. przechowywania 0-6 ° C
rozpuszczalność metanol: 0,1 g / ml, klarowny, bezbarwny
Formularz Kryształy
kolor biały
Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny
Merck 14 1548
BRN 1911640
Stabilność: Stabilny, ale wrażliwy na światło. Niekompatybilne z chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi, mosiądzem, miedzią, stopami miedzi, stalą, zasadami, środkami utleniającymi. Palny.
InChIKey NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Baza danych CAS DataBase 128-37-0 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference Butylowany hydroksytoluen (128-37-0)
System rejestracji substancji EPA Fenol, 2,6-bis (1,1-dimetyloetylo) -4-metyl- (128-37-0)
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Kody zagrożeń Xn, N
Oświadczenia o ryzyku 22-36 / 37 / 38-36 / 38-50 / 53
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 26-36-37 / 39-61-60
RIDADR 3077
WGK Niemcy 1
RTECS GO7875000
fa 8-10-23
TSCA tak
HazardClass 9
PackingGroup III
Kod HS 29071900
Dane o niebezpiecznych substancjach 128-37-0 (Dane o niebezpiecznych substancjach)
Toksyczność LD50 doustnie u myszy: 1040 mg / kg (McOmie)
Informacje MSDS
Dostawca Język
2,6-di-tert-butylo-p-krezol język angielski
ACROS język angielski
SigmaAldrich język angielski
ALFA język angielski
2,6-Di-tert-butylo-4-metylofenol Zastosowanie i synteza
Ogólne przeciwutleniacz fenolowy Przeciwutleniacz 264 jest doskonałym ogólnym rodzajem fenolowych przeciwutleniaczy bez toksyczności, łatwopalności, braku korozji i doskonałej stabilności podczas przechowywania. Może hamować i opóźniać degradację utleniania plastiku lub gumy i przedłużyć ich żywotność.
Właściwości fizykochemiczne Stan fizyczny: Stały / krystaliczny
Wygląd: biały. Zmienia kolor na żółty w obecności światła i stopniowo staje się ciemniejszy.
Zapach: Słaby, charakterystyczny zapach.
Prężność par: 0,01 mm Hg w 20 ° C
Gęstość par: 7.6
Lepkość: 3,47 cSt w 20 ° C
Temperatura wrzenia: 265 ° C
Temperatura krzepnięcia / topnienia: 70 ° C
Rozpuszczalność: Nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalny w benzenie, metylobenzenie, metanolu, metyloetyloketonie, etanolu, izopropanolu, eterze naftowym i oleju lnianym.
Ciężar właściwy / gęstość: 1,048
Wzór cząsteczkowy: C15H24O
Masa cząsteczkowa: 220,35
Aplikacje BHT jest wymieniony w trzech kategoriach w katalogach i bazach danych, takich jak dodatek do żywności, składnik produktu domowego, dodatek przemysłowy, produkt do higieny osobistej / składnik kosmetyczny, składnik pestycydowy, plastik / składnik gumy i Medycyna / Weterynaria / Badania
BHT jest stosowany przede wszystkim jako antyoksydacyjny dodatek do żywności. W Stanach Zjednoczonych jest klasyfikowany jako ogólnie uznany za bezpieczny (GRAS) na podstawie badania National Cancer Institute z 1979 r. U szczurów i myszy. Jest zatwierdzony do użytku w USA przez Food and Drug Administration: Na przykład, 21 CFR § 137.350 (a) (4) pozwala BHT do 0,0033% wagowo w "ryżu wzbogaconym", podczas gdy 9 CFR § 381.147 (f) (1) dopuszcza do 0,01% u drobiu "pod względem zawartości tłuszczu". Jest dozwolone w Unii Europejskiej zgodnie z E321. Jest on zakazany jako dodatek do żywności w Japonii (od 1958 r.), Rumunii, Szwecji i Australii. Od lat 70. XX wieku BHT był stale zastępowany butylowanym hydroksyanizolem (BHA). Niektóre firmy spożywcze dobrowolnie wyeliminowały BHT ze swoich produktów. Inni, jak General Mills i Kellogg ogłosili w lutym 2015 r., Po petycji Vani Hari, że zamierzają ją wycofać.
BHT jest również stosowany jako przeciwutleniacz w produktach takich jak kosmetyki, farmaceutyki, guma, olej do transformatorów elektrycznych (0,35%) i płyn do balsamowania. W przemyśle naftowym, gdzie BHT jest znany jako dodatek do paliwa AO-29, jest on stosowany w płynach hydraulicznych, olejach turbinowych i przekładniowych oraz paliwach strumieniowych. BHT stosuje się również do zapobiegania powstawaniu nadtlenków w eterze dietylowym i innych laboratoryjnych substancjach chemicznych. Jako gumowy przeciwutleniacz, BHT może chronić gumę przed starzeniem cieplnym i utleniającym, a także kontrolować szkodliwość miedzi. Jest również stosowany jako stabilizator stosowany na syntezowanej gumie podczas przenoszenia i przechowywania.
BHT można nakładać przez formowanie przez zanurzenie, bezpośrednie mieszanie, nebulizację i pośrednie mieszanie w roztworze alkobolowym.
Niektóre produkty dodatkowe zawierają BHT jako główny składnik, podczas gdy inne zawierają substancję chemiczną jedynie jako składnik ich preparatu, czasami obok butylowanego hydroksyanizolu (BHA).
Metody syntezy 1.Industrialnie BHT otrzymuje się w wyniku reakcji p-krezolu (4-metylofenolu) z izobutylenem (2-metylopropenem) katalizowanym kwasem siarkowym:
CH3 (C6H4) OH + 2 CH2 = C (CH3) 2 → ((CH3) 3C) 2CH3C6H2OH
Izobuten dodaje się w (98: 2) mieszaninie p-krezolu i stężonego kwasu siarkowego. Reakcję prowadzi się w temperaturze 65 ~ 70 ° C przez 5 godzin. Kwas w mieszaninie zmywa się wodą o stężeniu 60 ℃. Następnie mieszaninę przemywa się 10% roztworem NaOH i gorącą wodą, otrzymując obojętny surowy produkt. Surowy produkt rozpuszczono w gorącym 50% alkoholu wraz z 0,5% sulfokarbamidu. Filtrację i wirowanie przeprowadza się, gdy ciecz jest jeszcze gorąca. Gotowy produkt otrzymuje się przez następujące suszenie. W tej rutynie wydajność jest tak wysoka, a czystość produktu ma temperaturę topnienia ponad 69,5 ℃.
W przemyśle zwykle stosowana jest kaskadowa technologia wieży głównej. P-krezol i katalizatory są umieszczane w głównym i imadle. Temperatura w wieży głównej jest utrzymywana na poziomie 65 ~ 80 ℃, podczas gdy w wieży imadła na 50 ~ 70 ℃. Gaz izobutenowy jest pompowany od spodu, z których większość reaguje z p-krezolem, a reszta z nich jest wpuszczana do wieży imadła w celu dalszej reakcji z p-krezolem. Cykl reakcji w głównej wieży trwa 4 ~ 5h. Po zakończeniu reakcji odcina się gaz izobutenowy i dodaje się roztwór NaOH (20%). Sprężone powietrze jest pompowane, aby wypuścić roztwór. Zneutralizowany surowy produkt alkilowania ekstrahuje się przez kolumnę destylacyjną z 8 teoretycznymi płytkami. Surowy produkt następnie rozpuszczono w 95% alkoholu i oddzielono od soli mineralnych, stosując wymianę jonową, a następnie przez krystalizację z chłodzeniem w 10 ~ 20 ° C, rozdzielanie i suszenie próżniowe w celu uzyskania końcowego produktu o temperaturze topnienia powyżej 69 ° C.
2. W innej procedurze syntezy p-krezol i alkohol tert-butylowy miesza się w stosunku molowym 1: 1,1. Pod katalizą kwasu ortofosforowego reakcję prowadzi się przy 65 ~ 70 ° C intensywnie mieszając. Produkt przemywa się roztworem wodorotlenku sodu w celu osiągnięcia określonej zasadowości, a następnie przemywa wodą obojętną. Następnie usuwa się rozpuszczalnik i produkt otrzymuje się przez rekrystalizację z alkoholem.
CH3C6H4OH + (CH3) 3COH [H3PO4] → BHT
3. Alternatywnie, BHT otrzymuje się z 2,6-di-tert-butylofenolu przez hydroksymetylowanie lub aminometylowanie, a następnie hydrogenolizę.
Analiza treści Roztwór wzorca wewnętrznego: Rozpuść 500 mg difenyloaminy lub 4-tert-butylofenolu w acetonie i rozcieńcz go 250 ml.
Roztwór wzorcowy: Rozpuść 100 mg BHT w acetonie i rozcieńcz go 50 ml.
Oznaczanie: Rozpuść 100 mg próbki w wewnętrznym roztworze wzorcowym i rozcieńcz ją 50 ml. Roztwór próbki umieszcza się w chromatografie gazowym wyposażonym w detektor płomienia jonów wodorowych. Kolumna (1,5 x 3 mm ID) zawierająca 10% XE-60 przy 100 do 200 mesh Aeropak 30 utrzymuje się w stałej temperaturze 155 ° C. Temperatura wtryskiwacza i detektora ss 225 ° C i 250 ° C, odpowiednio. Oznaczenie prowadzi się za pomocą gazowego nośnika azotu, którego prędkość przepływu wynosi 30 ml / min.
Krzywe standardowe są rysowane zgodnie z wysokością pików różnych stężeń BHT i roztworu wzorca wewnętrznego, a następnie do określenia zawartości BHT stosuje się wzorcową krzywą wzorcową.
Informacje toksykologiczne Trasy wejścia:
Wchłaniany przez skórę. Kontakt skórny. Inhalacja. Przyjmowanie pokarmu.
Toksyczność dla zwierząt:
Ostra toksyczność doustna (LD50): 650 mg / kg [mysz].
ADI 0 ~ 0.3 (FAO / WHO, 2001)
GRAS (FDA, §182.3173,2000)
Ograniczenie użycia
  • FAO / WHO (1984, mg / kg): 200 w jadalnych olejach i tłuszczach, 200 w oleju maślanym (niedozwolone w bezpośredniej konsumpcji i zrekombinowanym mleku), 100 w margarynie.
  • W Japonii (g / kg): 0,2 w tłuszczu i marynowanych rybach, 1 w cieczy do impregnacji dla ryb mrożonych, 0,75 w cukiernictwie.
  • USDA (9CFR, § 3018,7, §381.1472000%): 0,003 w kiełbasach suchych, 0,01 w rafinowanym oleju zwierzęcym, 0,02 w margarynie, 0,01 w drobiu (obliczone na podstawie zawartości tłuszczu).
  • FDA (21CFR, § 172,115, §172,615, §173.340, §181,24, §182,3173, §172,515, 2000, mg / kg) 50 w odwodnionym ziemniaku i zbożu, 0,1% w środek przeciwpieniący, 0,005% migracji z materiału opakowaniowego do żywności, 0,5% w olejku, 0,1% w bazie gumy, 0,02% w żywności tłuszczowej.
  • EEC-HACSG: niedozwolone w żywieniu niemowląt, z wyjątkiem stosowanych do suplementacji witaminą A.
Obsługa i przechowywanie Środki ostrożności dotyczące bezpiecznego postępowania
Unikać kontaktu ze skórą i oczami. Unikać tworzenia się kurzu i aerozoli.
Zapewnić odpowiednią wentylację wyciągową w miejscach powstawania pyłu.
Normalne środki zapobiegawczej ochrony przeciwpożarowej.
Warunki bezpiecznego przechowywania
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu. Przechowywać w suchym miejscu.
Postępowanie w przypadku pożaru
  • Odpowiednie środki gaśnicze
  • Używaj rozpylonej wody, piany odpornej na alkohol, suchej substancji chemicznej lub dwutlenku węgla.
  • Specjalny sprzęt ochronny dla strażaków
  • W razie potrzeby nosić autonomiczny aparat oddechowy do gaszenia pożaru.
Właściwości chemiczne białe krystaliczne ciało stałe
Używa Przeciwutleniacz 264 jako ogólne przeciwutleniacze jest szeroko stosowany w materiałach polimerowych, produktach naftowych i przemyśle spożywczym. Przeciwutleniacz 264 jest powszechnie stosowany przeciwutleniacz gumowy, ciepło, starzenie tlenowe mają pewne działanie ochronne, ale także mogą hamować uszkodzenia miedzi. Ten produkt nie zmienia koloru, nie zanieczyszcza. Przeciwutleniacze 264 mają wysoką rozpuszczalność w oleju, nie wytrącają, są mniej lotne, nietoksyczne i nie powodują korozji.
Definicja CHEBI: członek klasy fenoli, która jest 4-metylofenolem podstawionym przez grupy tert-butylowe w pozycjach 2 i 6.
Używa Przeciwutleniacz do żywności, pasz dla zwierząt, produktów ropopochodnych, kauczuków syntetycznych, tworzyw sztucznych, olejów zwierzęcych i roślinnych, mydeł. Środek antyadhezyjny w farbach i tuszach.
Ogólny opis Białe krystaliczne ciało stałe.
Reakcje na powietrze i wodę Nierozpuszczalne w wodzie.
Profil reaktywności Fenole, takie jak 2,6-di-tert-butylo-4-metylofenol, nie zachowują się jak organiczne alkohole, jak można się domyślić z obecności grupy hydroksylowej (-OH) w ich strukturze. Zamiast tego reagują jak słabe kwasy organiczne. Fenole i krezole są znacznie słabsze niż kwasy karboksylowe (fenol ma Ka = 1,3 x 10 ^ [- 10]). Materiały te są niekompatybilne z silnymi substancjami redukującymi, takimi jak wodorki, azotki, metale alkaliczne i siarczki. Często wytwarza się łatwopalny gaz (H2), a ciepło reakcji może spowodować zapłon gazu. Ciepło jest również wytwarzane przez reakcję kwasowo-zasadową pomiędzy fenolami i zasadami. Takie ogrzewanie może zainicjować polimeryzację związku organicznego. Fenole są sulfonowane bardzo łatwo (na przykład za pomocą stężonego kwasu siarkowego w temperaturze pokojowej). Reakcje generują ciepło. Fenole są również nitrowane bardzo szybko, nawet przez rozcieńczony kwas azotowy. Nitrowane fenole często eksplodują po podgrzaniu. Wiele z nich tworzy sole metali, które mają tendencję do detonacji poprzez raczej łagodny wstrząs. Może reagować z materiałami utleniającymi.
Zagrożenie pożarowe 2,6-Di-tert-butylo-4-metylofenol jest palny.
Alergeny kontaktowe Ten przeciwutleniacz jest zawarty w żywności, klejach klejących, olejach przemysłowych i smarach, w tym w płynach obróbkowych. Uczulenie wydaje się bardzo rzadkie.
Metody oczyszczania Rozpuścić BHT w n-heksanie w temperaturze pokojowej, następnie ochłodzić z szybkim mieszaniem, do -60o. Osad oddziela się, ponownie rozpuszcza w heksanie i proces powtarza się, aż ług macierzysty nie będzie już barwiony. Końcowy produkt przechowywano pod N2 w 0 ° C [Blanchard J Am Chem Soc 82 2014 1960]. Został również rekrystalizowany z EtOH, MeOH, * benzenu, n-heksanu, metylocykloheksanu lub eteru naftowego (b 60-80o), i jest suszony pod próżnią. [Beilstein 6 IV 3511.]

Szczegóły kontaktu
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

Osoba kontaktowa: Yang

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)